目的：提高用药安全，优化用药监测流程，加强对常用输液条件下实施药物不良反应药护联合监测重要性的认识。方法建立常用输液条件下药物不良反应药护联合监测应急流程，所有药物加入常用大输液出现外观改变者，电话或书面上报本院药物不良反应监测站。全院动员，有案例必报，取得住院或门急诊患者的信息及药物使用资料；并使用自动化的处方系统，建立药物不良反应报告体系，鼓励志愿报告。药物不良反应监测站定期总结反馈给全院护士。根据本院发现的药物配伍禁忌实例，开展国内外该药物配伍研究情况的调研，得出该药配伍方面的流行病学数据，为药物配伍禁忌表的修订提供更有价值的信息，更好地指导及服务于临床，并通过学术交流等形式，将经验与周边医院同行共享。结果通过3年实践，临床护士能及时、有效的发现、报告药物不良反应，患者药物不良反应例次明显减少。结论常用输液条件下药物不良反应药护联合监测应急流程的建立与实施，提高了临床药物监测和报告水平，为临床安全用药提供了保障。